Poème dédié à mon fils de 16 ans différent des autres

Désolée Chriss, je n'ai pas su passer avant mais j'ai eu la primeur de ton poème par téléphone, je le trouve très émouvant et malheureusement très dur.

Tu n'y peux rien car cette dureté est l'impitoyable loi de la réalité.

Bon courage à toute ta famille.

Bonsoir Chriss,


En ce qui concerne la forme du poème, c'est bien écrit ,


Je tien à dire quand même que je compati à ta douleur, tes problèmes , je ressens ta détresse et ça me touche .Elever un enfant qui plus es, un ado n'est pas chose des plus facile .Tu dois quand même être courageuse même si c'est dur.

LA vie n'est pas un long fleuve tranquil , courage Chriss, j'espère que ça s'arrangera.


Biz

Merci à vous 3

C'est demain à 14h que tout va se jouer

je pense fort a vous !!

bisous

marie

Merci

Bon courage à toi Chriss.... Sincèrement

Bonsoir

Comme la décision n"a pas su être prise le 28 juin

Il m'a fallu attendre ce 14 juillet pour avoir enfin la réponse

Non mon fils ne peut pas rentrer il doit encore faire 3 mois en HP

Aujourd'hui j'ai aussi apprise une terrible nouvelle sur le diagnostique

des médecins à son sujet

Je suis anéantie , je souffres pour lui

Merci pour vos com ,

je suis avec toi

On est de tout coeur avec toi, courage Chriss

Merci

Votre soutien me touche profondément

Pour l'instant c'est trop dur t'en parler

La réalité fait si mal !

Un texte dur...

Mais il montre le problème des sociétés "civilisées": faudrait rentrer dans un "moule" pour être accepté(e)...

Pourtant, faut pas oublier les joies qu'apporte un gamin, même "différent", quand il progresse...

je suis consternée et malheureuse pour toi et pour lui Chris !! on ne peut pas imaginer ce que c'est que vivre avec un enfant psychologiquement malade sans l'avoir vécu sois meme !!!

je ne peux que te souhaiter du courage pour toi pour lui , insufle lui ton courage de maman !!

je t'embrasse tres fort chris

marie

Très triste pour vous de ces nouvelles. La différence dérange toujours. Si seulement on avait sinon le courage, du moins le bon-sens d'essayer de la comprendre, de l'approcher sans a priori et l'esprit ouvert.

Je vous souhaite beaucoup de courage (mais vous avez déjà prouvé que vous en avez), ce que des traitments ne peuvent faire, l'amour peut y suppléer. Et il n'y en a pas de plus grand que celui d'une maman.

Merci

Je suis émue par tant de compassion

J'étais encore sous le choc hier quand j'ai raccroché le téléphone, il va vraiment falloir beaucoup de force et de courage pour faire face à ce nouveau diagnostic qui tombe comme le couperet de la lame d'une guillotine. Mais tu as cette force Chriss, je le sais pour être restée à tes côtés de nombreuses fois où ta vie basculait, tu y arriveras et Jo aussi.

La réalité, triste et dure réalité, tu ne te voiles pas la face et tu fais face et ça c'est la force d'une maman, Jo sait que tu l'aimes et que tu ne l'as jamais rejeté malgré ses différences, je ne peux que t'envoyer des ondes positives, te dire que tu sais que je serai toujours là en cas de besoin et prier pour que tout ailles pour le mieux.

Courage ma chère soeur

Merci

J'en pleure encore , je sais que ça sera un très long combat

Mais nous sommes là pour lui et j'espère que dans 3 mois

il va pouvoir rentrer , il n'est pas responsable , c'est ses maladies

qui l'empêche de vivre comme les autres ado

Déjà au téléphone c'était dur d'en parler

Pourquoi lui ? et Alex est il lui aussi atteint de ce mal ?

Seul l'avenir nous le dira

Ben non, il n'est pas responsable de ces maladies...

Là, il me vient une question: est-ce qu'il n'y a pas de tests fiables, pour savoir si d'autres enfants risquent de subir les mêmes maux???